Ссылки для упрощенного доступа

2 мая 2024, Бишкекское время 08:45

Равнодушие властей к их проблемам довели страдающих заболеваниями почек до митинга


Участники акции протеста около здания Жогорку Кенеша. 3 февраля 2015 года.
Участники акции протеста около здания Жогорку Кенеша. 3 февраля 2015 года.

В Жогорку Кенеше создана специальная депутатская комиссия, которая изучит проблемы граждан с тяжелыми заболеваниями почек. Поводом для этого послужила акция протеста у стен парламента.

Число кыргызстанцев, переживших трансплантацию почки в больницах Турции, Беларуси и других стран достигло 120. Теперь для поддержания здоровья требуется постоянный контроль за их состоянием и большие средства.

Проблем у не оперированных, но нуждающихся в гемодиализе граждан не меньше. Одна из участниц вчерашней акции протеста рассказывает:

- Мы уже семь месяцев получаем гемодиализ. В неделю на три процедуры уходит 18 тысяч сомов. В месяц вместе с питанием мы тратим 150-200 тысяч сомов. Я продала свой дом. Здесь мы существуем в качестве попрошаек. Я пришла к «Белому дому»​, ходила к депутатам. Но ни один их них не стремиться ни в чем помочь. А в двери Минздрава я стучусь каждый день. Они меня прогоняют. Что мне делать?

У этой пенсионерки больна дочь, которую с четырьмя детьми на руках оставил муж. Женщина продала дом в селе и в феврале прошлого года приехала в Бишкек.

Страдающим тяжелыми заболеваниями почек необходимо три раза в неделю очищать кровь методом гемодиализа. Однако недостаток средств и дефицит аппаратов создает большие проблемы. Те, кто не может позволить себе тратить 18 тысяч сомов в неделю, рискуют жизнями. Эксперты отмечают, что половина из нуждающихся в гемодиализе проходят процедуру только раз в неделю. По словам защитника прав больных Темира Султаналиева, в настоящее время 85 человек с почечной недостаточностью из-за отсутствия средств не проходят процедуру гемодиализа.

С другой стороны, государство не в состоянии полностью финансировать лечение больных с почечной патологией. По последним данным, число стоящих в очереди на гемодиализ за счет государства больных, уже достигает 500 человек. Однако больные не могут вспомнить, когда деньги на лечение и препараты для них выделялись полностью и вовремя. К тому же существует дефицит аппаратов для гемодиализа, а те, которые есть, часто ломаются. Местных специалистов, которые в состоянии произвести их ремонт, нет. Например, на сегодняшний день в Национальном госпитале работает только 4 из 12 аппаратов.

Другой участник акции протеста перед зданием Жогорку Кенеша, проходящий лечение в Нацгоспитале, Улан Узбеков тоже поделился своими проблемами:

- Нас там лечится 70 человек. Судьба всех зависит от этого аппарата. Но он сейчас не работает. Куда деваться людям, чья жизнь зависят от этого аппарата? Медикаменты предоставляются не в полном объеме, недополучаем и витаминов. Куда деваются деньги, выделенные для нас государством?

Министерство здравоохранения не дало пояснений по поводу проблем почечных больных и не ответило на их запросы, вопросы и обвинения.

Правозащитник Темир Султаналиев считает, что есть два пути для оптимизации ситуации:

- Если будут полностью выдаваться средства, выделенные государством. Второе - искоренение коррупции в Минздраве, приход в ведомство чистых на руку специалистов. Только в этом случае проблем станет меньше.

После заявлений больных с почечной патологией парламентский комитет по социальной политике собрался на заседание и принял решение создать специальную комиссию. Избранная главой комиссии депутат Ыргал Кадыралиева заверила, что проблемы и требования больных будут исследованы самым тщательным образом.

Правозащитники заявляют, что за последние два года в Кыргызстане число граждан, перенесших трансплантацию почки, увеличилось в три раза, а нуждающихся в гемодиализе больных за последние три года стало больше в десять раз. По последней информации, число нуждающихся в гемодиализе приблизилось к полутора тысячам.

ВК

Перевод с кыргызского, оригинал статьи здесь

XS
SM
MD
LG