Разработчики казахстанского противотуберкулезного лекарственного препарата заявили, что смерть двух пациентов в Кыргызстане не связана с приемом представленным ими препаратом.
На пресс-конференции «Мультирезистентный туберкулез: клинические испытания казахстанского препарата «ФС-1» в Алматы сегодня выступили создатели препарата «ФС-1», который, как утверждает Генеральная прокуратура Кыргызстана, стал причиной смерти, по меньшей мере, двух человек.
По словам научного руководителя компании «Научный центр противоинфекционных препаратов» (НЦПП) Марата Кулманова, смерть двух больных в 2014 и 2016 годах наступила в результате осложнений, вызванных основным заболеванием — «туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью». По его словам, умершие в Кыргызстане принимали не «ФС-1», а так называемое плацебо, представляющее собой «нейтральную субстанцию».
По его словам, у одного из умерших были зарегистрированы «побочные эффекты» на препараты циклосерин и протионамид, которые применяются для лечения туберкулеза.
Председатель правления НЦПП Александр Ильин сказал, что испытания препарата, который планируют применять в тюремных учреждениях в Казахстане, проходят на фоне общепринятой терапии на добровольной основе.
По информации НЦПП, препарат «ФС-1» был зарегистрирован Министерством здравоохранения и социального развития Казахстана в качестве готового лекарственного средства в апреле 2015 года. При этом, как отмечает НЦПП, его клинические исследования продолжаются. В прошлом месяце министр здравоохранения и социального развития Казахстана Тамара Дуйсенова заявила, что препарата «ФС-1» в продаже в Казахстане нет.
По данным Генпрокуратуры Кыргызстана, Национальным центром фтизиатрии незаконно проводились исследования препарата на пациентах с туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью. Как сообщается, в ходе применения препарата на 54 пациентах у 10 из них развились побочные эффекты, также зарегистрированы два факта с летальным исходом.
