Расследование причин смерти пациентов с туберкулезом, принимавшим казахстанский препарат ФС-1, продолжается. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения.
По ее данным, заявления главы ассоциации «Партнерская сеть» А. Султангазиева в интернет-изданиях от 6 февраля о том, что «комиссия из специалистов фармакологии и Департамента лекарственного обеспечения подтвердила смерть двух человек в результате приема «противотуберкулезного» препарата ФС-1», не соответствуют действительности и построены на поспешных выводах.
По факту смерти двух пациентов с диагнозом туберкулез в Минздраве было создано две комиссии из фармакологов и клиницистов, которым поручено исследовать причину смерти пациентов. В справке фармакологической комиссии, на которую ссылается заявитель, дословно говорится лишь о предположении членов комиссии о влиянии ФС-1 на смертельный исход болезни.
Ранее Генпрокуратура Кыргызстана возбудила уголовное дело в отношении работников Национального центра фтизиатрии по обвинению в незаконном исследовании препарата на пациентах с туберкулезом. Как сообщается, в ходе применения препарата у 10 из 54 пациентов проявились побочные эффекты, также зарегистрировано два факта с летальным исходом.
