В Казахстане начинают вакцинацию "трех тысяч добровольцев" отечественной вакциной от коронавирусной инфекцией нового типа, известной как QazCovid-in. Об этом сообщается на сайте правительства страны.
Согласно опубликованной информации, начало третьей фазы испытаний разработки Научно-исследовательского института (НИИ) проблем биологической безопасности в Жамбылской области, было одобрено после того, как первые две фазы показали "высокую безопасность, иммуногенность", а также эффективность "на уровне 96%". Сообщается, что добровольцев будут прививать в самом НИИ, а также в поликлиниках Алматы и Тараза.
Премьер-министр страны Аскар Мамин заявил, что массовую вакцинацию QazCovid-in начнут в "марте 2021 года".
"В первую очередь на добровольной основе будут привиты медицинские работники, педагоги, а также представители групп риска с хроническими заболеваниями», — цитирует Мамина сайт правительства.
Тогда же в марте, согласно сообщению ведомства, "введут в эксплуатацию" строящийся в Жамбылской области завод про производству вакцин "мощностью 60 миллионов доз". Сообщалось, что стоимость этого проекта составит семь миллиардов тенге.
Ранее казахстанские власти заявили, что в стране также будут производить российскую разработку, "Спутник V". В середине прошлого месяца президент Казахстана Касым-Жомарт Токаев заявил, что достиг договоренности с президентом России Владимиром Путиным о строительстве завода по производству российской вакцины.
- Представители профильных ведомств Казахстана неоднократно заявляли, что для своих граждан страна будет закупать только вакцины, прошедшие все три этапа клинических испытаний и процедуры регистрации.
- В ноябре главный санитарный врач республики к "наиболее перспективным" относил российскую вакцину, разработку отечественного НИИ проблем биологической безопасности и вакцину Оксфордского университета, создаваемую совместно с компанией AstraZeneka.
- Российская "Спутник V" была официально зарегистрирована 11 августа, став первой зарегистрированной вакциной от коронавируса нового типа в мире. При этом к моменту регистрации она прошла только две фазы клинических испытаний, то есть была испытана на нескольких десятках людей. Впоследствии по ходу третьей фазы испытаний было объявлено, что эффективность вакцины превышает 95%. Независимых оценок результатов испытаний пока нет. Поступают сообщения о различных проблемах, связанных с производством вакцины.
- В западных странах продолжается процесс экстренного одобрения вакцины, разработанной немецкой фармацевтической компанией BioNTech и ее американским партнером, компанией Pfizer. К настоящему моменту вакцина, в частности, одобрена в Великобритании, США и Канаде. Там начался процесс вакцинации.
