Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу российской вакцины от коронавирусной инфекции нового типа «Спутник V», сообщается на сайте регулятора. Проверка проводится по ускоренной процедуре, в случае её успешности вакцина может быть допущена на рынок стран Евросоюза.
В сообщении говорится, что агентство оценит соответствие вакцины стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Предполагаемые сроки завершения испытаний не называются, но уточняется, что благодаря ускоренной процедуре они займут меньше времени, чем обычно.
Власти Евросоюза подвергаются критике за медленный процесс вакцинации от коронавируса нового типа. В числе прочего критикуется процедура сертификации вакцин. Из-за пандемии большинство участниц ЕС фактически закрыты, в них остановлена или значительно нарушена экономическая жизнь.
На этом фоне страны ЕС стали договариваться о поставках препаратов, не одобренных европейским регулятором. Венгрия и Словакия одобрили российский «Спутник», Венгрия также стала первой страной, одобрившей китайскую вакцину Sinopharm.
Президент Чехии Милош Земан запросил препараты в России и Китае. «Если нас будут предостерегать от использования этих вакцин, мы скажем, что у вакцины нет идеологии», — заявил он.
