Европейская комиссия предоставила условное разрешение на коммерческое использование в Евросоюзе однодозовой вакцины от COVID-19, разработанной американским производителем Johnson & Johnson.
«На рынке появляются безопасные и эффективные вакцины», — написала в Twitter'е председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен, объявляя о шаге, который последовал за рекомендацией регулирующего органа ЕС.
«Тем количеством доз, которое мы заказали, мы могли бы вакцинировать до 200 миллионов человек в ЕС», — добавила она.
ЕС пытается ускорить кампанию вакцинацию и расширить поставки препаратов.
Вакцина J&J — четвертая по счету, одобренная для использования в ЕС после вакцин Pfizer-BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Она рекомендована для лиц старше 18 лет. Об этом говорится в заявлении агентства по лекарствам (EMA).
Масштабное исследование, охватившее три континента, показало, что вакцина эффективна на 85 процентов в предотвращении тяжелого течения заболевания и смерти.
Вакцина Johnson & Johnson уже одобрена в США, Канаде и Бахрейне.
