Ссылки для упрощенного доступа

3 декабря 2021, Бишкекское время 00:41

Регулятор ЕС рассматривает заявку на индийскую вакцину Novavax


Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки индийской компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавируса. В сообщении регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдет в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.

Если агентство одобрит вакцину, то Еврокомиссия в ускоренном порядке выдаст разрешение на использование препарата в ЕС.

По данным производителя, вакцина Novavax эффективна на 90%, в том числе против разных штаммов COVID-19.

Во многих странах Евросоюза наблюдается рост заболеваемости коронавирусом. Некоторые страны, например Чехия и Австрия, на этом фоне ввели для невакцинированных граждан ряд ограничений.

В Европе для вакцинации населения используются четыре препарата: Johnson&Johnson, Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech. Полную вакцинацию в ЕС, по последним данным, получили 65% жителей, с учетом подростков с 12 лет. Медики и научное сообщество не исключают, что препарат Novavax можно будет использовать в качестве бустера для последующей ревакцинации населения.

Форум Facebook

XS
SM
MD
LG