Ссылки для упрощенного доступа

7 октября 2022, Бишкекское время 02:32

Заявка на одобрение таблеток от COVID направлена в FDA


Иллюстративное фото.

Американская фармацевтическая компания Merck и ее партнер Ridgeback Biotherapeutics подали в понедельник федеральное Управление по контролю за пищевыми продуктами (FDA) заявку на одобрение лекарства от COVID-19.

Десять дней назад было объявлено об успешном проведении третьей стадии клинических испытаний лекарства молнупиравир, сократившего на 50% риск госпитализации и смерти людей в группе повышенного риска. В отличие от препарата ремдисивир, вводимого внутривенно, молнупиравир принимается в виде таблеток. Их прием рекомендуется в течение первых пяти дней после появления симптомов заражения. Курс лечения занимает пять дней.

Несмотря на более низкую в сравнении с ремдисивиром эффективность молнупиравира, из-за удобства применения он может превратиться в первое широко доступное лекарство от СOVID-19. Во время испытаний лекарство не вызвало никаких заметных побочных эффектов.

Ожидается, что решение об одобрении молнупиравира будет принято FDA до конца года. Фирма Merck уже начала производство этого препарата и заключила лицензионные соглашения с несколькими компаниями, которые будут поставлять это лекарство в страны с низкими доходами.

Американские эксперты считают, что это лекарство может оказаться эффективным средством борьбы с пандемией, но говорят, что оно не должно стать поводом для людей отказываться от вакцинирования.

Форум Facebook

XS
SM
MD
LG